單細(xì)胞及微量樣本的DNA甲基化組學(xué)研究很大程度上受制于建庫(kù)技術(shù)。傳統(tǒng)的文庫(kù)構(gòu)建方法或類似于基因組DNA的單細(xì)胞擴(kuò)增技術(shù)很難應(yīng)用到甲基化實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。易基因建立了一系列微量及單細(xì)胞甲基化檢測(cè)方法，可對(duì)于不同項(xiàng)目需求，個(gè)性化提供檢測(cè)方案，在全基因組、簡(jiǎn)化基因組、靶基因等范圍開(kāi)展甲基化檢測(cè)。

易基因建立的單細(xì)胞及微量樣本DNA甲基化測(cè)序技術(shù)包括：

1、單細(xì)胞全基因組甲基化測(cè)序（scWGBS）

2、單細(xì)胞簡(jiǎn)化基因組甲基化測(cè)序（scXRBS）

3、微量樣本全基因組甲基化測(cè)序（Micro DNA-WGBS）

4、微量細(xì)胞或DNA簡(jiǎn)化基因組甲基化測(cè)序（Micro DNA-XRBS）

應(yīng)用方向：

單細(xì)胞及微量珍稀樣本的甲基化研究主要應(yīng)用于腫瘤發(fā)生機(jī)制，癌癥研究，胚胎植入前診斷，胚胎早期發(fā)育，生殖細(xì)胞重組，干細(xì)胞及細(xì)胞異質(zhì)性等研究領(lǐng)域。應(yīng)用的樣本包括單細(xì)胞、微量細(xì)胞、微量DNA等。特別適用于難以取得的珍稀樣本和細(xì)胞異質(zhì)性較大的組織樣本。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

1）微量細(xì)胞或單細(xì)胞全基因組甲基化測(cè)序（Micro DNA-WGBS）DNA起始量：

     單細(xì)胞/100-1000個(gè)細(xì)胞

     1ng基因組DNA

     90%以上基因組CG覆蓋

2）微量細(xì)胞或DNA簡(jiǎn)化基因組甲基化測(cè)序（Micro DNA-XRBS）DNA起始量：

     1ng基因組DNA；

     10-20M有效CG位點(diǎn)覆蓋；

     20G測(cè)序數(shù)據(jù)量。

技術(shù)路線：

實(shí)驗(yàn)策略：

分析內(nèi)容：

送樣要求：

技術(shù)指標(biāo)：

不同DNA甲基化檢測(cè)技術(shù)特點(diǎn)：

1、WGBS和RRBS用于基因組范圍內(nèi)研究探索，并篩選目標(biāo)基因（候選DNA甲基化標(biāo)記物）；

2、Target-BS（TBS）用于后續(xù)目標(biāo)基因的甲基化驗(yàn)證

經(jīng)典案例

動(dòng)物研究（項(xiàng)目文章）：

微量細(xì)胞樣本Micro DNA-WGBS繪制猴子植入前胚胎發(fā)育中的DNA甲基化圖譜

Gao F, et al. De novo DNA methylation during monkey pre-implantation embryogenesis. Cell Res. 2017 Apr;27(4):526-539. pii: cr201725.

1.背景：

可能由于技術(shù)上的限制，還沒(méi)有研究揭示早期胚胎發(fā)育過(guò)程中的全基因組DNA再甲基化。

2.方法：

利用具有超低DNA起始量（100個(gè)細(xì)胞）的微量細(xì)胞全基因組DNA甲基化測(cè)序技術(shù)（Micro DNA-WGBS）繪制靈長(zhǎng)類動(dòng)物（恒河猴，Macaca mulatta）植入前胚胎發(fā)育的全基因組甲基化圖譜。

3.結(jié)論：

本研究使用Micro DNA-WGBS對(duì)猴子早期胚胎發(fā)育過(guò)程的5mC進(jìn)行單堿基分辨率、高覆蓋率的甲基化分析。分析結(jié)果鑒定了發(fā)育過(guò)程中的全基因組DNA去甲基化和從頭甲基化，特別是在從2細(xì)胞到8細(xì)胞階段的過(guò)渡期間，研究首次全面闡明了DNA甲基化動(dòng)力學(xué)的“興衰”。此外，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶敲降實(shí)驗(yàn)表明，異常的DNA甲基化會(huì)影響靈長(zhǎng)類動(dòng)物早期胚胎的正常發(fā)育。本研究結(jié)果進(jìn)一步完善了目前關(guān)于哺乳動(dòng)物DNA甲基化重編程的知識(shí)體系，并為未來(lái)靈長(zhǎng)類動(dòng)物胚胎發(fā)育的研究提供了寶貴的數(shù)據(jù)資源。

成對(duì)比較揭示植入前胚胎發(fā)育過(guò)程中全基因組DNA去甲基化和從頭甲基化

人類研究：

人類植入前胚胎發(fā)育的單細(xì)胞DNA甲基化組圖譜

Zhu, P., et al. (2018).Single-cell DNA methylome sequencing of human preimplantation embryos.Nat Genet 50(1)

1、背景：

在哺乳動(dòng)物基因組上，胞嘧啶（主要是CpG二連體中的胞嘧啶）在DNA甲基化酶的催化下會(huì)發(fā)生甲基化。研究顯示，DNA甲基化對(duì)多個(gè)生物學(xué)過(guò)程都至關(guān)重要，如基因表達(dá)抑制、轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)節(jié)、X染色體的失活，以及基因組印記的維持等。此前研究顯示在著床前的早期胚胎發(fā)育過(guò)程中只有大規(guī)模的DNA去甲基化。而此次研究數(shù)據(jù)顯示，精子和卵細(xì)胞結(jié)合受精之后，在人類早期胚胎大規(guī)模DNA去甲基化的同時(shí)，也在大量高度特異的DNA從頭加甲基化，這表明在人類早期胚胎第一輪DNA甲基化組重編程過(guò)程中，全局的DNA去甲基化‘凈結(jié)果’實(shí)際上是高度有序的大規(guī)模DNA去甲基化和局部DNA加甲基化兩種分子過(guò)程相互拮抗產(chǎn)生的動(dòng)態(tài)平衡的結(jié)果。

2、方法：

利用單細(xì)胞DNA甲基化組高通量測(cè)序方法，首次在單細(xì)胞分辨率對(duì)人類植入前胚胎發(fā)育過(guò)程進(jìn)行了更加深入的分析

3、結(jié)論：

在這篇文章中，為了進(jìn)一步在單細(xì)胞水平研究DNA甲基化重編程過(guò)程的動(dòng)態(tài)特征，利用單細(xì)胞全基因組DNA甲基化組高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)人類植入前胚胎發(fā)育的各個(gè)關(guān)鍵階段進(jìn)行了單細(xì)胞、單堿基分辨率的系統(tǒng)研究，主要發(fā)現(xiàn)有：

（1）首次發(fā)現(xiàn)了人類植入前胚胎發(fā)育過(guò)程中存在大量特異性的DNA從頭加甲基。

（2）首次發(fā)現(xiàn)從二細(xì)胞胚胎階段開(kāi)始父母本基因組上的剩余甲基化水平發(fā)生逆轉(zhuǎn)，在同一個(gè)單細(xì)胞中母本基因組上的剩余甲基化水平顯著高于父本基因組上的剩余甲基化水平。

（3）首次發(fā)現(xiàn)DNA甲基化在早期胚胎卵裂過(guò)程中的不對(duì)稱分配可以用來(lái)追溯同一個(gè)胚胎中每個(gè)細(xì)胞的遺傳譜系。

圖：植入前胚胎不同發(fā)育階段DNA甲基化的動(dòng)態(tài)變化

參考文獻(xiàn)：

1、Gao F, et al. De novo DNA methylation during monkey pre-implantation embryogenesis. Cell Res. 2017 Apr;27(4):526-539. pii: cr201725.

2、Zhu, P., et al. (2018).Single-cell DNA methylome sequencing of human preimplantation embryos.Nat Genet 50(1).